説明

技術的なパラメーター

カルタラックス 20mg/ボトルコアのご紹介

医薬品-グレードのペプチド製剤 |中国製関節軟骨修復ペプチド 20mg/バイアル

仕様: 20mg/ボトル、5ボトル/箱

純度：99%以上（HPLC検出）

外観: 白からオフホワイトの-凍結乾燥粉末

ストレージ: 遮光して2～8度で冷蔵保存してください。戻した後は冷蔵庫で保管してください。

主な利点と機能

カルタラックスは、関節軟骨修復を標的とする合成ポリペプチド。による軟骨細胞の代謝と細胞外マトリックスの恒常性を特異的に調節する、それは重要な応用可能性を示しています変形性関節症の治療、関節損傷の修復、およびスポーツ医学であり、整形外科および再生医学研究のための重要な生物活性ツールです.

✅軟骨修復機構:

細胞増殖促進：軟骨細胞と間葉系幹細胞の増殖活性を高めます。

マトリックス合成の制御: II型コラーゲンやプロテオグリカンなどの主要なマトリックス成分の発現のアップレギュレーション

炎症抑制: IL-1、TNF-、MMPなどの炎症性メディエーターおよび異化性メディエーターの下方制御

細胞の保護：酸化ストレスとアポトーシスを軽減し、軟骨細胞の恒常性を維持します。

✅品質中国メーカーのメリット:

設計と合成: 構造-機能関係、Fmoc固相合成-に基づく合理的なペプチド設計

精製プロセス: イオン交換クロマトグラフィーと組み合わせた分取 HPLC により、主成分含有量が 99% 以上であることが保証されます。

アクティビティの検証: In vitro 軟骨細胞/組織モデル検証、EC50 10 nM 以下

無菌保護: グレード C のクリーン環境、自動充填および凍結乾燥ライン-

品質管理体制: HPLC、MS、アミノ酸組成分析を含むフルバッチ COA。

✅製品特徴:

標的軟骨: 関節軟骨組織に対して自然な親和性を持っています。

優れた安定性: 最適化された凍結乾燥配合により、良好な長期安定性が得られます。-

高い安全性プロファイル: 前臨床毒性学研究は、広い治療範囲を示しています。

相乗効果：ヒアルロン酸、PRP、幹細胞などと組み合わせて使用できます。

使用方法と保管方法のガイド

1. 再構成と準備:

溶媒の選択:

最初の選択肢:滅菌生理食塩水

研究目的の場合:無血清軟骨細胞培地-(体外実験用)

特別：ヒアルロン酸ナトリウム溶液(1-2%、関節内配合の場合)

標準的な調製：注入2mL溶媒を 20 mg バイアルに入れて、10mg/mL原液。

溶解手順：ゆっくりと回転させて溶解します。室温で;振ったり超音波処理したりしないでください。

作業溶液の調製:

インビトロ細胞実験: 培地で希釈して1～50μg/mL

動物 in vivo 実験: 生理食塩水で必要な濃度に希釈します。

材料投入: 足場材料溶液と混合

2. 保管条件:

未復元：安定した2～8度の冷蔵保存で24ヶ月; -20度で保存期限を延長できます。

再構成原液：安定した2～8度で冷蔵で7日間。

実用的なソリューション：お勧めします使用前に新鮮な状態で準備してください4℃で24時間以内に保管してください。

交通機関: 専門的な温度管理された包装を使用し、全体でコールドチェーン (2-8 度) を使用します。

注記: 光を避け、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください（3 回以下）。{0}}

3. 投与計画を検討する:

インビトロ細胞実験:

濃度:1、10、50μg/mL

処理時間:24、48、72時間

交換頻度：24～48時間ごとに薬剤を含む新鮮な培地と交換してください。

動物の生体内研究:

関節内注射-(推奨):

投与量:関節ごとに 1 ～ 2 mg(ラット/ウサギ膝関節)

音量：50-100 µL

頻度：週に1～2回

治療コース：4～8週間

皮下注射(全身的な影響):

投与量:0.5～2mg/kg体重

頻度：1日1回または1日おきに

組織工学への応用:

ステント負荷濃度:0.1～1.0mg/mLステント素材

充填方法: 物理吸着、混合、化学結合

リリースサイクル: 向けに設計1～4週間徐放性の。

4. 実験計画の提案:

変形性関節症 (OA) のモデル:

ACLT (前十字靱帯切断) モデル

MIA（ヨード酢酸ナトリウム）誘発モデル

用量: 関節内注射、-1mg/回、週2回、4週間。

評価: 組織学（OARSI スコア）、マイクロ CT、行動研究

軟骨欠損モデル:

全層軟骨欠損（直径 2～3 mm）-

投与量:ステントに荷重、0.5 mg/cm3 の欠陥

評価: 12週間後の組織学的および生体力学的所見

併用治療研究:

と組み合わせる間葉系幹細胞

と組み合わせる多血小板血漿-

と組み合わせる低強度パルス超音波

コントロールグループの設定:

ブランクコントロール（溶媒）

ポジティブコントロール (例: TGF- 1、10 ng/mL)

ネガティブコントロール（無関係配列ペプチド）

中国製 Cartalax を選ぶ理由

革新と品質: 自社設計のアクティブシーケンス、-厳格な GMP- のような製造基準

高いコストパフォーマンス比-: 同種の輸入研究用ペプチドと比較して、価格面での優位性があります。40-60%.

プロサービス: 詳細な技術文書、参考資料の提供、実験計画に関する相談。

供給保証: 大規模な生産能力により、タイムリーな納品が保証されます。-

カスタマイズ能力：蛍光標識やビオチン標識などの誘導体化サービスをご提供できます。

研究と応用の方向性

基礎メカニズム研究:

軟骨細胞の代謝とシグナル伝達経路

細胞外マトリックスの合成と分解のバランス

機械的ストレスと細胞応答の分子機構

疾患モデル研究:

変形性関節症の治療戦略を変更する病気{0}

外傷後変形性関節症に対する早期介入-

関節リウマチにおける軟骨の保護

再生医療:

組織の構築と機能化-人工軟骨

幹細胞の軟骨細胞への分化誘導と制御

統合された骨軟骨形成修復戦略

トランスレーショナルおよび前臨床:

新しい関節内薬物送達製剤の開発-

関節修復生体材料の機能最適化

併用療法の相乗効果の評価

要約する

カルタラックスが代表する整形外科用生理活性ペプチドの研究開発における中国の技術力。私たちは、一貫した制御可能な研究開発と生産システムを確立しています。配列設計および合成精製から活性検証まで。この製品は、世界中の研究者に、非常にアクティブで特異的で安定した研究ツールを提供します。変形性関節症の治療に役立ち、軟骨修復分野における基礎研究とトランスレーショナルアプリケーションの促進が期待されています。

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