MT2 10mg/バイアルは皮膚のメラニン生成を効果的に促進します

MT2 10mg/バイアルは皮膚のメラニン生成を効果的に促進します
製品説明:
MT2 は合成ペプチド ホルモンであり、その主な利点は、皮膚のメラニン生成を効果的に促進し、自然で均一な黄褐色または青銅色の肌を実現する能力にあります。これは、皮膚のメラノコルチン-1受容体を活性化し、メラノサイトのメラニン生成を刺激することで作用し、過剰な紫外線への曝露を避けながら、安全で長期にわたる日光浴効果を実現します。-肌の色ムラや青白さなどを改善し、肌に健康的な輝きを与えます。また、特定の光過敏症の皮膚の状態に対して潜在的な利点がある可能性があります。自然な日焼けを望み、-自信を高めたい人のために、MT2 はコントロールされた美容オプションを提供します。
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説明
技術的なパラメーター

MT2 10mg/ボトルコアの紹介

強力な -MSH 類似体 |メラノコルチン受容体作動薬 10mg/バイアル

一般名:メラノタンⅡ

英語名:メラノタンⅡ

順序: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2

分子量:約1024.2Da

純度:98.0%以上(HPLC)

外観:白色凍結乾燥粉末

ストレージ: -20度で凍結し、光を避け、乾燥した場所に保管してください。


使用方法と保管方法のガイド

メラノタン II (MT2):

メラノタン II は合成環状ヘプタペプチドであり、強力な非選択的メラノコルチン受容体アゴニストです。{0}天然の-メラノサイト-刺激ホルモンと比較して、MT2 は MC1R、MC3R、MC4R、MC5R などの受容体サブタイプに対して著しく増強されたアゴニスト活性を示し、代謝安定性が大幅に向上します。そのユニークな多受容体作動特性により、メラニン合成を強力に刺激するだけでなく、性欲の促進や食欲とエネルギー代謝の調節などの複雑な生理学的効果も発揮できます。これらの幅広い効果により、皮膚の色素沈着、神経内分泌調節、エネルギーバランスを研究するための多用途の研究ツールとなっています。

MT2 は、強力なメラニン促進効果と潜在的な中枢効果が認められているため、色素代謝、光防御、神経内分泌学の研究者に好まれています。{0}単一標的アゴニストとは異なり、そのマルチ-受容体アゴニスト特性により、複数のシグナル伝達経路を同時に活性化することができ、メラノコルチン系の生理学的機能を研究するための独自の視点を提供します。性行動や食欲に対するその調節効果は、神経ペプチドが複雑な行動を調節するメカニズムを理解する上でも貴重です。

メラノタン II (MT2) アプリケーション:

メラノタン II はメラニン受容体を非選択的に活性化し、皮膚メラノサイトにおけるメラニン合成を強力に促進し、中枢機構を通じて摂食行動や性機能に影響を与える可能性があります。これは、メラニン受容体のマルチターゲット制御機構に基づいた合成ペプチドであり、皮膚の光生物学と神経内分泌の相互作用を研究するための重要なツールです。-

Melanotan II は、皮膚の色素代謝、紫外線防御機構、メラノコルチン系の生理機能に関する基礎研究に広く使用されています。その複数の受容体アゴニスト効果は、光損傷に対する皮膚の適応反応の調査、​​食欲とエネルギー消費の神経調節の研究、生殖行動に対する神経ペプチドの影響の評価のための複雑な実験モデルを提供します。関連する受容体薬理学や行動研究でも広く使用されています。


使用方法と保管方法

1. 再構成と準備:

推奨溶剤:

好ましい溶媒: 注射用滅菌水または滅菌リン酸緩衝液(pH 7.0~7.5)

安定性の最適化: 0.1% ウシ血清アルブミン (BSA) を含む滅菌生理食塩水(吸着を軽減します)

皮下注射用:滅菌生理食塩水で希釈します。

標準的な準備手順:

溶媒の準備:

溶媒は、0.22 μm フィルター膜を通して滅菌濾過されました。

溶媒を室温(20~25度)に戻します。

防腐剤を含む溶剤の使用は避けてください。

再構成手順:

1.0 mL の推奨溶媒を 10 mg バイアルに加えます。

凍結乾燥粉末への直接の衝撃を避けるため、液体をボトルの壁に沿ってゆっくりと注ぎます。

完全に溶解するまで、バイアルを 3 ~ 5 分間ゆっくりと回転させます。

最終濃度: 10 mg/mL (約 9.8 mM)

分注と希釈:

低吸収クライオバイアルを使用して、直ちに 20-50 μL に分注します。

生理食塩水または 0.1% BSA を含む PBS で使用濃度まで希釈します。

明確なラベル: 製品名、濃度、調製日、バッチ番号

作業濃度/用量の目安:

インビトロ細胞実験: 一般的に使用される濃度範囲は 0.1 nM ~ 1 μM

動物の生体内実験: 一般的に使用される投与量範囲は 0.1 ~ 1.0 mg/kg (皮下注射) です。

準備計算例: 1 μM の作業溶液が必要な場合は、0.102 μL のストック溶液を採取し、1 mL の培地に加えます。

注意すべき重要なポイント:

優しく溶かす: リング構造の損傷を防ぐため、激しい振動や旋回を避けてください。

無菌技術: すべての準備ステップはバイオセーフティキャビネット内で完了します。

光を厳重に避けてください:光に敏感なので、完全な暗闇で操作する必要があります。

吸着を避ける: 吸着損失を減らすために、キャリアタンパク質を含む溶液を使用してください。

準備してすぐに使用する: 溶かしてから1時間以内に使用することをお勧めします。

濃度制御: 劣化の促進を防ぐため、過度に低濃度の調製は避けてください。

2. 保管条件:

未再構成凍結乾燥粉末:

長期保管-: -20度冷凍、賞味期限24ヶ月

最適なストレージ:-80度(急速冷凍)、賞味期限36ヶ月。

光保護要件: オリジナルのアルミホイル袋に入れて光を避けて保管してください。

防湿保管庫-: -乾燥剤内蔵、相対湿度 50% 以下。

再構成溶液:

すぐに最適な活性を得るために再構成した後。

短期保管-: 2〜8度で8時間以内に冷蔵してください。

再梱包と冷凍: 再梱包し、-20 度で 72 時間以内に冷凍してください。

凍結-解凍制限: 最大 1 回の凍結-解凍サイクルが許可されます。

輸送条件:

コールドチェーン輸送:ドライアイス輸送(-78度以下)

包装規格: 遮光アルミ箔袋+真空シール+断熱箱-

配送ラベル:「生理活性ペプチド」、「低温」、「光からの保護」が明記されています。

3. 安定性管理:

温度安定性:

-80℃: >3年

-20℃: >2年

2~8度:8時間以内(溶液)

室温:2時間以内(溶液)

化学的安定性:

最適なpH範囲: 6.5-7.5

強酸、強アルカリ、酸化剤のある環境は避けてください。

光安定性:

紫外線に非常に敏感

プロセス全体を通して、厳密に光を避ける必要があります。

物理的安定性:

激しい揺れを避ける

凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。{0}

高温処理を避ける

 

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