説明

技術的なパラメーター

VIP ペプチド 10mg/ボトルコアの紹介

研究グレードの血管作動性腸管ペプチド- |中国製 28 ペプチド神経調節剤 10mg/ボトル

一般名：血管作動性腸管ペプチド

アミノ酸配列: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

CAS番号.: 40077-57-4

分子式: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

分子量: 3325.8 g/mol

純度：98.0%以上（HPLC検出）

外観：白色凍結乾燥粉末

ストレージ: 光を避けて-20度で冷凍保存してください。解凍後は2〜8度で冷蔵庫に保管してください。

主な利点と機能

VIP（血管作動性腸管ペプチド）は、28個のアミノ酸から構成される神経ペプチド、に所属グルカゴン/セクレチンペプチドファミリー。として重要な神経伝達物質および神経調節物質、VIPVPAC1およびVPAC2受容体を活性化することにより細胞内cAMPレベルを増加させます。神経系、免疫系、呼吸器系、心臓血管系、消化器系において幅広い調節役割を果たしています。この商品は、神経免疫学的調節、血管拡張、気管支拡張、胃腸機能、炎症制御を研究するための重要なツールペプチド、そしてマルチシステムの生理学的および病理学的メカニズムの研究のためのハイエンド試薬-.

✅コア作用機序:

神経調節: 中枢神経系および末梢神経系における重要な神経伝達物質

血管拡張：血管平滑筋を強力に弛緩させ、組織の血流を増加させます。

免疫調節：T細胞の増殖を阻害し、マクロファージの機能を調節します。

気管支拡張症：気道平滑筋を弛緩させ、通気性を改善します。

胃腸機能：胃腸の分泌と蠕動運動を促進します。

抗炎症効果-: 炎症誘発性サイトカインの放出を抑制します-

神経保護：興奮毒性を軽減し、神経細胞を保護します。

✅品質中国メーカーのメリット:

固相合成プロセス-:

Fmoc/tBu 固相合成戦略-

マイクロ波-支援合成により効率が向上

合成収率75%以上で生産サイクルを短縮

精製と品質管理:

2 段階の精製: イオン交換クロマトグラフィーと逆相 HPLC を組み合わせた-

純度管理: メインピーク純度 98.0% 以上、単一不純物 0.5% 以下。

配列検証: 質量分析により分子量が確認され、エドマン分解により配列が確認されました。

品質分析:

ペプチド含量：95.0%以上（アミノ酸分析）

アセテート含有量：15.0%以下

含水率：5.0％以下（カールフィッシャー法）

エンドトキシン:<10 EU/mg

無菌試験: 薬局方基準を満たしています

アクティビティの検証:

受容体結合アッセイ: VPAC1/VPAC2 受容体に対する親和性の検証

機能的活性: cAMP 蓄積実験により生物学的活性が検証された

安定性: 溶液の安定性と凍結融解安定性に関する研究{0}}

✅製品特徴:

高い生理活性：機能的に検証された高い生理活性

優れた安定性: 凍結乾燥粉末は優れた形態安定性を示します。-

優れた溶解性: 水および緩衝液に容易に溶けます。

バッチの一貫性: 厳格な品質管理により、バッチ間の一貫性が保証されます。

使用方法と保管方法のガイド

1. 再構成と準備:

推奨溶剤:

好ましい溶媒：滅菌0.1％BSA/PBS溶液（pH7.4）

細胞実験：滅菌DMSO（終濃度）<0.1%) or complete culture medium

インビボ投与：滅菌生理食塩水または0.1% BSAを含む生理食塩水。

標準構成:

推奨溶媒 1ml を加え、穏やかにボルテックスして溶解します。

１０ｍｇ／ｍｌ（約３ｍＭ）のストック溶液が得られた。

適切な緩衝液で使用濃度まで希釈します。

激しく振ったり、繰り返し吹き付けたりしないでください。

推奨使用濃度:

細胞実験: 0.1-100 nM

体外臓器: 1-100 nM

In vivo 実験: 1-100 ug/kg

受容体結合: 0.1-10 nM

予防:

VIP は溶液中では不安定です。使用するたびに新鮮に準備することをお勧めします。

強酸、強アルカリ、プロテアーゼを含む溶液の使用は避けてください。

分解を減らすために操作は氷上で行われます。

凍結融解サイクルの回数を減らすために、少量ずつ保存してください。{0}

2. 保管条件:

凍結乾燥粉末:

光を避け、涼しく乾燥した場所に-20度で保管してください。

24ヶ月間このような状況下では

凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。{0}

ソリューションの状態:

4℃で24～48時間保存可能です。

-20度で1ヶ月保管（再包装）。

プロテアーゼ阻害剤を添加することをお勧めします。

輸送条件:

ドライアイス輸送（-78度）

短期間のアイスパック輸送は可能です。-

高温や日光を避ける

3. 研究・応用計画:

インビトロ研究:

セルモデル:

一次ニューロン培養

アストロサイト

ミクログリア

マクロファージ

平滑筋細胞

加工条件:

前処理: VIP 処理の 30 分後に刺激を投与します。

共-治療: 刺激因子と同時に添加

濃度勾配: 推奨 0.1、1、10、100 nM

テスト指標:

cAMP レベル: ELISA 検出

炎症因子: TNF-、IL-1、IL-6

細胞増殖: CCK-8 または MTT

アポトーシス検出: アネキシン V/PI

動物の生体内研究:

疾患モデル:

パーキンソン病モデル

アルツハイマー病モデル

喘息モデル

炎症性腸疾患モデル

敗血症モデル

用法・用量:

腹腔内注射：1～100μg/kg、1日1～2回。

静脈内注射: 1-50 μg/kg

脳室内注射：1～10μg/動物

ローカル管理: モデルに基づいて選択

治療サイクル:

急性モデル: 単回または 3 ～ 7 日間の連続

慢性モデル: 2 ～ 4 週間

評価指標:

行動評価

病理組織学

炎症因子レベル

神経機能評価

アクションスタディの仕組み:

受容体発現: ウェスタンブロット、免疫組織化学

シグナル伝達経路: cAMP/PKA 経路の活性化

遺伝子発現: 関連遺伝子の qPCR 検出

タンパク質の相互作用: Co-IP、プル-ダウン

4. 実験計画の提案:

投与量の探索: 3～4つの濃度勾配を設定します

タイムポイント: 複数の時点での効果の観察

ポジティブコントロール：既知のＶＰＡＣ受容体作動薬を使用した。

封鎖実験: 特異性を検証するために受容体アンタゴニストを使用する

中国製のVIPペプチドを選ぶ理由は何ですか?

技術的な利点:

28ペプチド合成技術は成熟している

マイクロ波合成により効率が向上

高度な浄化装置

徹底した品質管理体制

品質保証:

純度 98.0%以上

アクティビティの検証を完了する

高いバッチ一貫性

完全な COA を提供する

アプリケーションサポート:

詳細な技術情報

実験スキームの最適化

データ分析支援

カスタマイズされた装飾サービス

費用対効果-:

大幅な価格メリット

安定的かつタイムリーな供給

各種梱包仕様

テクニカルサポートプロフェッショナル

研究と応用の方向性

神経科学の研究:

神経変性疾患

神経炎症調節

神経保護メカニズム

学習・記憶機能

免疫学研究:

自己免疫疾患

免疫寛容の誘導

マクロファージの分極化

サイトカインストーム

呼吸器系:

気管支喘息

慢性閉塞性肺疾患

肺高血圧症

気道リモデリング

消化器系:

炎症性腸疾患

過敏性腸症候群

胃腸運動障害

膵炎

心臓血管系:

血管拡張の調節

心筋保護

アテローム性動脈硬化症

高血圧

前臨床研究データのリファレンス

インビトロ活性:

VPAC 受容体の活性化、EC50 約 1 nM

細胞内cAMP、EC50を約2nM増加させる

LPS-誘発性の TNF- 放出を阻害します。IC50 は約 10 nM

体内治療効果:

MPTP-誘発性のパーキンソン病の症状を改善する

LPS-誘発性の神経炎症を軽減する

OVA-誘発の喘息症状の緩和

DSS-誘発性大腸炎の改善

薬物動態:

半減期が短い-: 約 2～3 分

急速な分布: 主に肺、肝臓、腎臓に見られます。

代謝部位: 主に肺と腎臓

迅速なクリアランス: ペプチダーゼによって分解

安全:

治療ウィンドウは比較的広いです。

よくある副作用：顔面紅潮、頭痛

高用量は低血圧を引き起こす可能性があります

重篤な毒性反応なし

要約する

VIP、多機能性神経免疫調節ペプチド、重要な価値を保持します複数の全身疾患の研究において。中国メーカーを通じて、高度な合成技術、厳格な品質管理、および包括的な活性検証、研究者に提供する高品質で活発な研究ツールを備えています。-広範な生物学的効果と明確に定義されたシグナル伝達経路-この製品は、多全身性疾患のメカニズム研究と医薬品開発を強力にサポートします。

必要何でも、ご連絡ください私たち