エクセメスタン（アロマシン）生の粉末

Exemestane（Exemestane）原料粉末コアの紹介

Pharmaceutical -等級原材料|エクセメスタンアロマターゼ阻害剤

化学名：6-メチレンアンドドロスト-1,4-ジエン-3,17-ジオン

CAS番号: 107868-30-4

分子式：c₂₀h₂₄o₂

分子量：296.41

融点：191-194度

外観：白またはオフ-白い結晶パウダー

純度：98％以上（HPLC）

コア効果

Exemestaneはです不可逆的なアロマターゼ阻害剤。そのため強力なエストロゲン-特性と独自の薬物メカニズムの抑制、広く使用されています乳がんの治療において、エストロゲンの予防{-関連副作用、およびステロイドサイクル中のエストロゲン制御.

✅ 強力なエストロゲン抑制:

アロマターゼに不可逆的に結合します、永続的に不活性化酵素活性

エストラジオールレベルを低下させますエストロゲン-関連する副作用を効果的に制御します

✅ ユニークな薬物メカニズム:

ステロイドバックボーン構造、アロマターゼ基質への競合結合

自殺阻害、アロマターゼの永久不活性化

✅ サイクル中のエストロゲン制御:

女性の胸を防ぐおよび男性の乳房の発達

水分保持を減らします、筋肉の硬さと定義を維持します

✅ 乳がん治療アプリケーション:

閉経後乳がんの治療、腫瘍の成長を効果的に阻害します

よく容認されています長い-用語の使用に安全です

最終製品準備ガイドライン

1。経口錠剤の準備（25 mg/錠剤）:

レシピの例（1000錠の場合）：

エクセメスタン原料：25.0g

微結晶セルロース：80.0g

乳糖：50.0g

Cross -リンクされたカルボキシメチルセルロースナトリウム：8.0g

マグネシウムステアレート：2.0g

準備プロセス:

原材料の前処理：微生化（10μm以下のD90）

等量増分混合：希釈剤と徐々に混ぜます

湿潤顆粒：適切な量の精製水で顆粒し、50度の液体床で乾燥させる

顆粒：20メッシュのふるい顆粒、フローエイズと潤滑剤を追加

タブレット：6mmの丸いダイ、8-10kn圧力タブレット

フィルムコーティング：Gastro -安定性と味付けを改善するための可溶性フィルムコーティング

品質管理:

コンテンツの均一性：RSDは3％以下（UV - HPLC検出）

溶解率：30分で85％以上（パドル方法、50 rpm）

関連する物質：0.5％以下の単一不純物、1.0％以下の総不純物

2。準備ノート:

原材料の特性：ステロイド骨格構造、高脂肪溶解度

生産環境：相対湿度は40％以下、湿気-証明治療

パッケージング要件：アルミホイルブリスターパッケージ、ライト-証明と湿気-証明

なぜexemestaneを選ぶのですか？

最も強力なアロマターゼ阻害剤の1つ、信頼できる結果があります

不可逆的な阻害メカニズム、long -永続的な有効性

複数のアプリケーション値、医療分野やスポーツ分野で使用できます

品質保証:

GMP -準拠の生産、各バッチテストされたHPLC純度（98％以上）

3番目の-パーティーラボレポート（COA）商品に含まれています

微生物制限試験安全を確保するため

世界の配送:

オリジナルのシールパッケージ、湿気-証明と光-証明

プライベート配達、外側のパッケージにロゴはありません

温度-制御輸送安定性を確保するため

結論

exemestane can標準のタブレットプロセスを使用して、経口剤形に製造されます。特に適しています乳がん治療、エストロゲンの予防-関連副作用、およびステロイドサイクル中のエストロゲン制御。推奨用量はです25mg/日.

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