GW0742高純度サームパウダー

GW0742（GW-0742）原料粉末コアの紹介

研究-等級成分| GW0742（GW-0742）PPAR /Δアゴニスト

化学名：（2-メチル-4-（（4-メチル-2-（4-トリフルオロメチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル）メチルチオ）フェノキシ）酢酸

CAS番号: 317318-84-6

分子式：c₂₁h₁₈f₃no₃s₂

分子量：453.50

融点：145-148度

外観：白からオフ-白い結晶粉

純度：98％以上（HPLC）

コア効果

GW0742はaです非常に選択的なPPAR /Δアゴニスト。そのため優れた脂肪酸酸化と代謝調節、広く使用されています代謝疾患の研究では、運動耐久性の改善、心血管保護メカニズムの探索.

✅ 加速脂肪酸酸化:

PPAR /δ経路を活性化します脂肪酸-酸化能力を大幅に促進します

低血液脂質レベル内臓脂肪の蓄積を減らします

✅ 持久力のパフォーマンスの向上:

ミトコンドリアの生合成を増やします有酸素耐久性を30〜50％改善します

乳酸の蓄積を減らしますそして、運動の疲労を遅らせます

✅ 心血管保護:

血管内皮機能を改善しますアテローム性動脈硬化のリスクを減らします

抗-炎症性および抗酸化効果、心筋細胞を保護します

GW0742（GW-0742）機能

非常に選択的なアゴニスト:

PPAR /δ選択性：PPARおよびPPARよりも1000倍高い

具体的にアクティブになります副作用のリスクが低い標的遺伝子発現

口頭高効果:

高い経口バイオアベイラビリティ(>80%)

1日1回服用してください、注射は必要ありません

代謝の安定性:

4〜6時間の半分-寿命、単一の毎日の管理に適しています

線形薬物動態、用量は血液濃度に比例します

最終製品準備ガイドライン

1。経口錠剤の準備（10 mg/錠剤）:

レシピの例（1000錠の場合）：

GW0742原材料：10.0g

微結晶セルロース：80.0g

乳糖：50.0g

Cross -リンクされたカルボキシメチルセルロースナトリウム：8.0g

マグネシウムステアレート：2.0g

準備プロセス:

原材料の微量化：D90は10μm以下で溶解を改善します

等量増分混合：補助材料と均等に徐々に混ぜます

湿潤顆粒：適切な量の精製水で粒し、50度乾燥

タブレット：8mmダイ、8-10kn圧力タブレット

フィルムコーティング：Gastro -安定性と味付け性を高めるための可溶性フィルムコーティング

2。品質管理基準:

コンテンツの均一性：RSDは3％以下（HPLCメソッド）

溶解率：30分で85％以上（パドル方法、50 rpm）

関連する物質：0.5％以下の単一不純物、1.0％以下の総不純物

なぜGW0742原料を選ぶのですか？

非常に選択的なPPAR /Δアゴニスト、研究ツール化合物

複数の代謝の利点、脂質代謝と糖代謝の二重調節

広い研究分野、代謝、運動、および心血管における学際的なアプリケーションを含む

品質保証:

GMP -準拠の生産、各バッチテストされたHPLC純度（98％以上）

3番目の-パーティーラボレポート（COA）製品に含まれています

微生物制限試験安全を確保するため

世界の配送:

オリジナルのシールパッケージ、湿気-証明と光-証明

プライベート配達、外側のパッケージにロゴはありません

温度-安定した輸送製品の安定性を確保するため

結論

GW0742はですPPAR /Δシグナル伝達経路を研究するための理想的なツール化合物、特に適しています代謝疾患のメカニズムの研究、運動の持久力の改善のメカニズムの探求、心血管保護の研究。研究用量はです3-10 mg/kg/日.

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