Nolvadex 20mg*50米国の配送

Nolvadex（Tamoxifen）20mg 50錠/ボトルコア情報*

医薬品グレードの錠剤|タモキシフェンクエン酸選択的エストロゲン受容体変調器

化学名：（z）- 2 - [4-（1,2-ジフェニル-1-ブテニル）フェノキシ] -n、n-ジメチルエチルアミンクエン酸塩

CAS番号: 54965-24-1

分子式：c₂₆h₂₉no・c₆h₈o₇

分子量：563.62

仕様：20 mg/錠剤（タモキシフェンとして）、50錠/ボトル

外観：白いタブレット

コア効果

タモキシフェン（Nolvadex）はaです選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）に広く使用されています乳がん治療、エストロゲンの副作用の予防、およびポスト-ステロイドサイクル回復（PCT）そのため組織-特定のエストロゲン拮抗薬および部分的なアゴニスト特性.

✅ 乳房組織拮抗作用:

乳房エストロゲン受容体に競合的に結合しますエストロゲン{-誘発性乳がんを予防および治療する

逆確立された乳房組織過形成乳房の腫れと痛みを軽減します

✅ 骨の部分的な励起:

骨密度を維持します骨粗鬆症のリスクを減らします

骨に対するエストロゲンの保護効果を模倣します

✅ 心血管保護:

血液脂質プロファイルを改善します総コレステロールとLDLレベルを減らします

HDLレベルを上げます心血管リスクを減らします

最終製品準備ガイドライン

1。タブレットの準備（20 mg/錠剤）:

レシピの例（1000錠の場合）：

タモキシフェンクエン酸塩原料：26.8g（20.0gタモキシフェンに相当）

微結晶セルロース：80.0g

乳糖：50.0g

Cross -リンクされたカルボキシメチルセルロースナトリウム：8.0g

マグネシウムステアレート：2.0g

準備プロセス:

原材料の前処理：微生化（10μm以下のD90）

等量増分混合：希釈剤と徐々に混ぜます

湿潤顆粒：適切な量の精製水で顆粒し、50度の液体床で乾燥させる

顆粒：20メッシュのふるい顆粒、フローエイズと潤滑剤を追加

タブレット：8mmの丸いダイ、8-10kn圧力タブレット

フィルムコーティング：Gastro -安定性と味付けを改善するための可溶性フィルムコーティング

品質管理:

コンテンツの均一性：RSDは3％以下（UV - HPLC検出）

溶解率：30分で85％以上（パドル方法、50 rpm）

関連する物質：0.5％以下の単一不純物、1.0％以下の総不純物

2。準備ノート:

原材料の特性：クエン酸塩は、水の溶解度と安定性を改善します

生産環境：相対湿度は40％以下、湿気-証明治療

パッケージング要件：アルミホイルブリスターパッケージ、光と湿気-証明

使用法プロトコル

1。乳がん治療:

投与量：20-40 mg/日、1-2の分割用量で経口摂取

治療期間：長い-期間治療、5〜10年

2。エストロゲンの副作用の予防:

ステロイドサイクルの使用：10-20 mg/日

予防エストロゲンエマルジョン：1日おきに10mg

3。PCT（サイクル後療法）:

開始時間：最後のステロイド注射の2週間後

投与レジメン:

1〜2週目：20 mg/日

3〜4週目：10 mg/日

オプションの拡張：10 mg隔日×2週間

サイクル長：4〜6週間

4。使用の指示:

時間がかかる：食後の朝に胃腸の不快感を減らすために

スプリット用量：朝と夕方に1日2回服用して高用量

治療管理：long -用語の使用には、定期的な婦人科試験が必要です

なぜタモキシフェンを選ぶのですか？

二重の規制機能、拮抗および部分的に刺激するエストロゲン受容体の両方

複数のアプリケーションシナリオ、医療分野とスポーツ分野の両方で価値があります

良い安全記録数十年の臨床使用履歴

品質保証:

GMP準拠の生産、各バッチのコンテンツ均一性テスト

3番目の-党研究所レポート（COA）製品に含まれています

アルミホイルブリスターパッケージ安定性を確保するため

世界の配送:

50錠/ボトル治療のニーズを満たすための標準パック

オリジナルの密閉パッケージ、プライベート配達

温度-制御輸送薬物の有効性を確保するため

結論

タモキシフェンはですエストロゲン拮抗作用とPCTの理想的な選択、特に乳がん治療、エストロゲンの副作用の予防、およびステロイドPCT。推奨用量はです10-20mg/日.

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